Offres d’Emploi

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Catégories associées

Affaires Réglementaires, Marketing, Biostatistiques, Pharmacovigilance, Assurance qualité, Développement
Titre Stagiaire Pharmacien
Catégories Affaires Réglementaires
Salaire non indiqué
Lieu AFSSAPS
Information sur l’Offre d’Emploi

Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé

Direction de l’Evaluation des Médicaments et des Produits Biologiques

Département des Affaires Réglementaires et de la Gestion des AMM

Unité Autorisations d’Importation

Recherche un stagiaire Pharmacien (h/f) en Affaires Réglementaires

Ce poste permettra au stagiaire de découvrir le fonctionnement de l’Afssaps ainsi que l’environnement réglementaire ayant trait aux médicaments en particulier en ce qui concerne l’importation et les importations parallèles et ce, encadré par les pharmaciens et le responsable de l’Unité.

Missions :

Activité relative à l’importation

- Importation de médicaments à usage humain

  • Evaluation des demandes d’autorisations d’importation
  • Rédaction de lettre et vérification de l’autorisation d’importation
  • Organisation et coordination inter-direction de l’instruction des dossiers le cas échéant

- Assistance/conseil réglementaire

  • Traitement des demandes d’informations émanant des évaluateurs, firmes, professionnels de santé, particuliers, inspecteurs de santé publique…
  • Recueil les éléments de réponse et élaboration de lettres/notes dans le cadre de questions parlementaires, recours/contentieux…
  • Participation aux réflexions résultant des difficultés d’application et/ou d’interprétation des textes

Activité relative aux importations parallèles de médicaments

  • Evaluation des demandes et suivi des d’autorisations d’importation et de distribution parallèles
  • Organisation et coordination inter-direction de l’évaluation des demandes
  • Participation au groupe de travail AIP Rédaction des rapports d’instruction

 

Profil : 5 ou 6 ème année de Pharmacie ou DESS/DU Affaires réglementaires ou Droit Pharmaceutique

Durée du stage : 5 à 6 mois à compter de juin/juillet 2012

Intéressé (e) ? Envoyer votre CV et votre lettre de motivation à : nathalie.hedo@afssaps.sante.fr et siham.haouas@afssaps.sante.fr


Titre Stagiaire Chargé(e) d’études international
Catégories Marketing
Salaire non indiqué
Lieu A+A (Lyon)
Information sur l’Offre d’Emploi

STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL  

Département Etudes Quantitatives & d’Opinion

A+A, société internationale d’études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e stagiaire chargé(e) d’études basé à Lyon. Vous intégrerez le département d’études d’opinion au sein du service d’études quantitatives.

Vos missions seront les suivantes :

  • Participer à l’amélioration des procédures internes du service (en collaboration avec les départements de coordination, statistique et codage)
  • Réaliser des desk research pour l’élaboration du background des propositions commerciales ainsi que pour l’écriture des questionnaires.
  • Réaliser le briefing études pour les collaborateurs France (après briefing international réalisé par le chef de projet)
  • Organisation, lancement et suivi des études en collaboration avec le chef de projet
  • Participer au contrôle qualité des différentes études quantitatives
  • Collaborer dans l’analyse de résultats et la présentation des rapports

De formation supérieure (de préférence Marketing Pharmaceutique, Marketing et/ou Statistiques).

Vous aimez travailler en équipe et Bilingue anglais (de préférence English native speaker) – langue allemande appréciée aussi votre capacité d’adaptation vous permettra d’être rapidement opérationnel/le.

Motivation, polyvalence, rigueur, et précision seront des éléments indispensables pour réussir dans cette mission.

Maîtrise des logiciels Excel et PowerPoint impérative. Expérience dans un pays anglo-saxon (ou English native speakers) sera très appréciée.

Durée stage : Idéalement 6 mois

Temps plein Début de stage: 2012

Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)

Envoyer candidature à :

  • par email : aplus@aplusaresearch.com
  • par courrier : A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
  • par fax : 04 78 62 84 17

S/s référence : Stage Dépt. Etudes Quantitatives


Titre Stages affaires réglementaires
Catégories Affaires Réglementaires
Lieu ASPHALION ou MERCK
Information sur l’Offre d’Emploi

OFFRE 1:

ASPHALION (www.asphalion.com), conseil en développement de médicaments et affaires réglementaires (enregistrement, protocoles d’étude, soumission de dossiers aux autorités, CQ et pharmacovigilance).

BARCELONE du 1er Juillet 2012 au 1 janvier 2013 (6 mois).

Le salaire sera établit en fonction du profil de l’étudiant.

Les missions en bref :

  • Preparation, elaboration, et revision des dossiers d’enregistrement
  • Participation à la stratégie d’enregistrement.
  • Evaluation et revision des documents en lien avec la Qualité et la phase non clinique ; Collaboration avec R&D et CRO (centres d’éudes cliniques)
  • Communication avec des correspondants internationaux en vue de remplir les dossiers

Une pratique correcte de l’anglais est requise, des notions ou mieux encore en espagnol donneront une longueur d’avance. De même, une experience dans le domaine sera valorisable.

Postulez avant le 25 mai !

OFFRE 2 :

BRUXELLES dans les locaux de MERCK Sharp & Dohme (Europe) Inc. (www.merck.com).

Durée également de 6 mois, du 1 Septembre 2012 au 28 Février 2013 ! De nouveau, les missions en bref :

  • Identifier, interpreter and communiquer a propos de l’impact de changement ou de nouvelles directives
  • Développer et obtenir les autorisations en lien avec les developpement MSD
  • Conseils en stratégie mondiale sur des sujets réglementaires
  • Rédaction de rapports sur des sujets de politiques réglementaires
  • Utilisation d’outils reglementaires (issus de l’experience avec les assos d’industries, les autorités compétentes, …)
  • Travail avec les autres membres des equipes d’affaires reglementaires a travers tous les sites afin de developper et maintenir les dossiers en cours.

Rémunération à 1000€ par mois

L’idéal semble d’avoir fini le cursus de pharmacie. (mais compte tenu des différences de cursus a travers l’Europe, des 6ème années devraient pouvoir sauter sur l’occasion si leurs cours le permettent) De nouveau, meilleur sera l’anglais, mieux ce sera.

Postulez avant le 2 Juin 2012 !

Pour chacun de ces 2 offres, il suffit de retourner le dossier de candidature ci-joint aux adresses ci-dessous :

A télécharger : offre 1, offre 2, dossier de candidature ! 


Titre Stagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives
Catégories Biostatistiques, Marketing
Salaire non indiqué
Lieu A+A (Lyon)
Information sur l’Offre d’Emploi

Société Internationale d’études de marché dans le domaine pharmaceutique, leader sur le marché des études médicales ad-hoc recherche un(e) :

Stagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives

FORMATION SUPÉRIEURE EN STATISTIQUE

  • Diplôme recherché : Master Statistique, Informatique et Techniques Numériques ou Master SITN
  • Vous prenez en charge le traitement des données statistiques et l’analyse des études quantitatives, en France et/ou à l’International.
  • Votre fort potentiel, votre dynamisme, votre rigueur et votre motivation pour le marketing seront vos atouts pour réussir votre mission.
  • Curieux(se), autonome et passionné(e) par les statistiques, vous saurez créer des outils opérationnels pour notre groupe.
  • Vous pourriez être amené(e) à développer des outils pour automatiser les traitements statistiques.
  • Votre expérience en études de marché sera appréciée.

ANGLAIS SOUHAITE

EXCELLENTE Maitrise EXCELL (VBA)

IDEALEMENT CONNAISSANCE DES LOGICIELS STATISTIQUES : ETHNOS, SPAD, TANAGRA, SAWTOOTH, EXCEL STAT… solides  connaissances en Visual Basic Excel

STAGE BASE à Lyon

DUREE STAGE : 3 / 6 MOIS

PERIODE STAGE : 2012

CONVENTION DE STAGE NECESSAIRE

http://www.aplusaresearch.com/

Merci d’envoyer votre candidature + CV :

SOUS REF. STAGE CE QUANTI. 2012


Titre Stage Pharmacovigilance
Catégories Pharmacovigilance
Salaire non indiqué
Date de Fin 2013-02-28
Lieu Galderma
Information sur l’Offre d’Emploi

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L’Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques et correctives innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d’une convention de stage « école-université/entreprise», nous recherchons pour le Département «Développement Global» basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 4 à 6 mois environ en 2012,

Un(e) Stagiaire Pharmacovigilance

Dans le cadre du développement clinique de traitements dermatologiques, votre mission consiste à contribuer aux activités du service de Pharmacovigilance Global des Essais Cliniques. Vous intervenez comme support aux équipes sur les différentes activités du service :

       Suivi et saisie des cas de pharmacovigilance dans une base de données internationale
       Interaction avec plusieurs interlocuteurs implantés dans différents pays (USA, Japon, Inde…)
       Relances pour informations complémentaires
       Réunions de réconciliations entre les bases de données
       Archivage des documents

En parallèle de ces activités opérationnelles vous prenez en charge un projet de pharmacovigilance global tel que la création d’une base de données recensant les différentes études réalisées par produits ou la rédaction d’un guide des différentes spécificités réglementaires en fonction des pays.

Etudiant(e) en formation Bac+5 (Master, Pharmacie) orientée Développement Clinique, vous souhaitez développer vos compétences en Pharmacovigilance dans un contexte international au sein d’un grand laboratoire pharmaceutique.
Dynamique et proactif (ve), vous avez un bon relationnel et êtes à l’aise dans le travail d’équipe.
Anglais courant.

Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la  réf. 31CBG  par mail exclusivement  à : stages@acavi.fr - Mme ABRIAL – 3 rue Stella – F-69002 LYON


Titre Stagiaire Affaires Réglementaires H/F
Catégories Affaires Réglementaires
Salaire Gratification selon niveau de formation.
Date de Fin 2013-01-01
Lieu Sandoz S.A.S. 49, Avenue Georges Pompidou F-92300 Levallois-Perret Cedex
Information sur l’Offre d’Emploi

Division du groupe NOVARTIS, SANDOZ occupe le 2ème rang mondial parmi les fabricants de médicaments génériques. Notre laboratoire (23 000 collaborateurs répartis au sein de 130 pays avec un CA de 8.7 milliards USD en 2010) est reconnu pour son savoir-faire spécifique dans les génériques de fabrication complexe et les médicaments biosimilaires.
Structure à taille humaine en plein développement, notre filiale française comprend 260 collaborateurs pour un CA 2010 d’environ 160 millions €.

Dans le cadre de la mise en œuvre de nouveau projet, nous recherchons :

1 Stagiaire Affaires Réglementaires H/F

Rattaché(e) au Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous assistez le chef de projets dans toutes les activités réglementaires.

Plus particulièrement:

-    Vous préparez les dossiers d’AMM, de variation et de renouvellement (procédures nationales et européennes),
-    Vous préparez les dossiers de prix et de transparence,
-    Vous suivez ces dossiers auprès des autorités,
-    Vous relirez et validerez les articles de conditionnement (projet compliance ADC), les mentions légales et les tests de lisibilité,
-    Vous contrôlerez et validerez des documents promotionnels
-    Vous mettrez à jour les bases de données (en vue de la migration de Gamme/RegDB vers Shape) et procéderez à l’archivage des dossiers,
-    Vous serez acteur sur la veille réglementaire.

En dernière année des études de Pharmacie, option Industrie ou Scientifique, avec idéalement un Master 2 «Affaires Réglementaires» en cours, vous avez envie de découvrir l’univers de l’Industrie Pharmaceutique.
D’un tempérament curieux et ouvert, vous êtes réactif et maîtrisez l’anglais.
Dynamique, avec un bon relationnel, vous êtes à l’aise pour travailler en équipe.
Vous êtes synthétique et possédez des qualités rédactionnelles.
Vous maîtrisez les outils bureautiques : Word, Excel, PowerPoint.

Stage de 6 à 9 mois.
Gratification selon niveau de formation.

Début : ASAP

Pour postuler en ligne, connectez-vous au site internet : www.sandoz.fr (Nous rejoindre / Nos offres)


Titre STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL Département Etudes Quantitatives & d’Opinion
Catégories Assurance qualité
Date de Fin 2013-01-01
Lieu A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
Information sur l’Offre d’Emploi

STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL
Département Etudes Quantitatives & d’Opinion

A+A, société internationale d’études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e stagiaire chargé(e) d’études basé à Lyon.

Vous intégrerez le département d’études d’opinion au sein du service d’études quantitatives.

Vos missions seront les suivantes :

-    Participer à l’amélioration des procédures internes du service (en collaboration avec les départements de coordination, statistique et codage)
-    Réaliser des desk research pour l’élaboration du background des propositions commerciales ainsi que pour l’écriture des questionnaires.
-    Organisation, lancement et suivi  des études en collaboration avec le chef de projet
-    Participer au contrôle qualité des différentes études quantitatives
-    Réaliser le briefing études pour les collaborateurs France (après briefing international réalisé par le chef de projet)
-    Collaborer dans l’analyse de résultats et la présentation des rapports

De formation supérieure (de préférence Marketing Pharmaceutique, Marketing et/ou Statistiques)
Bilingue anglais (de préférence English native speaker) – langue allemande appréciée aussi.
Vous aimez travailler en équipe et votre capacité d’adaptation vous permettra d’être rapidement opérationnel/le.

Motivation, polyvalence, rigueur, et précision seront des éléments indispensables pour réussir dans cette mission.

Maîtrise des logiciels Excel et PowerPoint impérative. Expérience dans un pays anglo-saxon (ou English native speakers) sera très appréciée.

Durée stage : Idéalement 6 mois
Temps plein
Début de stage: 2012
Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)

Envoyer candidature à :
-    par email : aplus@aplusaresearch.com
-    par courrier : A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
-    par fax : 04 78 62 84 17

S/s référence : Stage Dépt. Etudes Quantitatives


Titre Stagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives
Catégories Biostatistiques
Date de Fin 2013-01-01
Lieu A+A 2 AVENUE LACASSAGNE 69003 LYON
Information sur l’Offre d’Emploi

Société Internationale d’études de marché dans le domaine pharmaceutique, leader sur le marché des études médicales ad-hoc recherche un(e) : Stagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives FORMATION SUPERIEURE EN STATISTIQUE Diplôme recherché : Master Statistique, Informatique et Techniques Numériques ou Master SITN  Vous prenez en charge le traitement des données statistiques et l’analyse des études quantitatives, en France et/ou à l’International.  Votre fort potentiel, votre dynamisme, votre rigueur et votre motivation pour le marketing seront vos atouts pour réussir votre mission.  Curieux(se), autonome et passionné(e) par les statistiques, vous saurez créer des outils opérationnels pour notre groupe.  Vous pourriez être amené(e) à développer des outils pour automatiser les traitements statistiques.  Votre expérience en études de marché sera appréciée. ANGLAIS SOUHAITE EXCELLENTE MAITRISE EXCELL (VBA) IDEALEMENT CONNAISSANCE DES LOGICIELS STATISTIQUES : ETHNOS, SPAD, TANAGRA, SAWTOOTH, EXCEL STAT… STAGE BASE À LYON DUREE STAGE : 3 / 6 MOIS PERIODE STAGE : 2012 CONVENTION DE STAGE NECESSAIRE http://www.aplusaresearch.com/ Merci d’envoyer votre candidature + CV : A+A 2 AVENUE LACASSAGNE 69003 LYON FAX : 04 78 62 84 17 E-MAIL : APLUSA@APLUSARESEARCH.COM SOUS REF. STAGE CE QUANTI. 2012


Titre AFSSAPS : Participation au contrôle des demandes concernant l’exportation des médicaments
Catégories Affaires Réglementaires
Salaire Légal stage
Date de Départ 2012-01-10
Lieu AFSSAPS 143/147 Boulevard Anatole France 93285 Saint Denis
Information sur l’Offre d’Emploi

AFSSAPS :

Direction des ressources humaines

Unité recrutement mobilité formation

Pôle recrutement mobilité

FICHE DE MISSION D’ACCUEIL DE STAGIAIRE

CV, lettre de motivation et dates de disponibilité à envoyer par mail *

Référence :   STAGE / DEMEB / EXPORT / 001

Intitulé du stage :   Stagiaire exportation

Durée du stage : (exemple pour 6 mois à compter du …)   6 mois, dès que possible

Direction :   DIRECTION DE L’EVALUATION DES MEDICAMENTS ET PRODUITS BIOLOGIQUES.

Département :   DEPARTEMENT DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES

Unité : Coordination de l’AMM et Exportation  

Rattachement hiérarchique et fonctionnel :

M.David MORELLE Chef de l’unité coordination de l’AMM et Exportation

*david.morelle@afssaps.sante.fr

Fonctions principales :   Participation au contrôle des demandes concernant l’exportation des médicaments :

  • certificats de libre vente,
  • certificats de médicaments,
  • exportation parallèle

Nombreux contacts avec les industriels concernant le traitement ou le suivi de leur dossier.

Connaissances générales et spécialisées :

  • 5ème ou 6ème Année de pharmacie
  • MASTER droit de la santé ou équivalent souhaité
  • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel…)

Aptitudes :   Rigueur, Autonomie, Sens du travail en équipe

Référent Technique :           M. David MORELLE

Type de poste :         Scientifique et réglementaire

Localisation :            Afssaps, 143/147 Boulevard Anatole France 93285 Saint Denis

Domaines d’activités :         Scientifique et réglementaire


Titre stage ou apprentissage qualité, compliance et coordination logistique pour les essais cliniques
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2013-01-31
Lieu Laboratoire Janssen-cilag
Information sur l’Offre d’Emploi

Proposition Stage/Apprentissage : essais cliniques Qualité & Logisitique
Janssen-Cilag (92)

DEMANDEUR : Miren ARISTEGUIETA , RESPONSABLE QUALITE ESSAIS CLINQUES
ENTREPRISE : Département Recherche Clinique et Développement. Laboratoire Janssen-cilag, Issy les Moulineaux (92)
Contact : maristeg@its.jnj.com – tel : 01 55 00 42 36

DUREE DU STAGE : 6 mois minimum

DATE DE DEMARRAGE  SOUHAITEE : dès que possible

  • POSTE A POURVOIR 

INTITULÉ DE POSTE : stagiaire ou apprenti qualité & compliance et coordination logistique pour les essais cliniques (le stage peut être 100% qualité, 100% logistique ou mixte qualité et logistique)

CONTENU DE LA MISSION : travailler en collaboration  avec le  Quality and Compliance Manager  ( Responsable Qualité essais cliniques) et le Local Medication Coordinator (Responsable coordination logistique essais cliniques), dans un département impliqué dans les essais cliniques phase 1 à 4 internationaux, conduits en France et en Afrique du Nord.
Dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC),  des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), ainsi que des procédures internationales et locales, vous pourrez être amené à participer :

-    à la rédaction de procédures et formulaires  locaux, à leurs mises à jour, et à la gestion documentaire
-    à la formation des équipes  et à la rédaction de newsletter, et à l’assistance règlementaire  et qualité auprès des équipes projets
-    à la préparation d’un audit (coté audité et côté auditeur) et au suivi des actions correctives ou préventives,
-    à la gestion des flux logistiques des médicaments et des matériels destinés aux
essais cliniques du département : commande, fabrication, importation, gestion des stocks, distribution dans les centres réalisant les essais cliniques, retours, destructions,
-     au suivi des activités des prestataires logistiques incluant les appels d’offres

  • PROFIL REQUIS

DIPLOME / ÉCOLE :  Etudiant Pharmacie filière Industrie ou Master M2 professionnel.

COMPÉTENCES :

    Qualités requises :
Dynamique, rigoureux, ouvert, vous souhaitez découvrir l’univers des médicaments expérimentaux ainsi que l’environnement lié aux essais cliniques. Vous avez un bon relationnel avec un sens développé du service. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (word,  excel, Visio, ppt).

    Connaissances indispensables : environnement des essais cliniques, connaissance de bases sur les Bonnes Pratiques ( Fabrication et Cliniques).  Vous maitrisez l’anglais oral et écrit.


Titre Stage Qualité
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Centre de Dialyse et Clinique de la Reine Blanche
Information sur l’Offre d’Emploi
PROPOSITION DE STAGE QUALITE
 
La clinique de la Reine Blanche à Orléans (45), établissement MCO et SSR de 150 lits, propose dans le cadre du déploiement de son système qualité, un terrain de stage à compter de Novembre 2011 ou Janvier  2012, pour une durée de 3 à 6 mois.
De formation Master 1 ou Master 2 « Qualité Santé » et/ou « Gestion des Risques », le (la) candidat(e) devra :
  • Faire preuve d’autonomie ;
  • Avoir une capacité d’intégration rapide ;
  • Présenter de réelles capacités en communication.
 La mission de stage, axée autour du suivi de la certification HAS V2010, sous la responsabilité de la « Directrice qualité/ Gestion des Risques » et de la « Responsable Qualité », consiste à :
  • poursuivre la mise en place de la cartographie des risques
  • participer aux groupes de travail et aux instances de l’établissement (préparation, animation et suivi) ;
  • mettre en place les actions correctives et les plans d’amélioration ;
  • participer à l’évaluation du système de management par la qualité (indicateurs, évaluations des pratiques professionnelles, audits, etc.).
Le (la) candidat(e) aura, au travers de mises en situation sur le terrain, la possibilité d’apporter sa contribution aux évolutions du système qualité.
                               
Stage rémunéré suivant convention.
Merci de me faire parvenir vos CV et lettre de motivation par mail.( responsable-assurancequalite@clinique-reineblanche.fr)
Pauline Genée
Responsable qualité
Centre de Dialyse et Clinique de la reine Blanche
45000 Orléans
02 38 79 82 00


Titre Stage Assurance Qualité Siège
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage  Assurance Qualité Siège

Missions principales : Participer

  • Au suivi  des actions d’amélioration du système documentaire des procédures
  • A des audits internes ou externes
  • Au déploiement de supports de formation (environnement pharmaceutique et procédures) sur le site
  • Au suivi de la Certification de la Visite Médicale
  • Au plan d’amélioration continue sur le process Réclamations

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Courbevoie (92)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Emilie Leroux – Courbevoie – eleroux@expanscience.com


Titre Stage Qualification-Validation
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage : Qualification-Validation

Missions principales :

Participation à des projets ponctuels de qualification d’équipements (rédaction des protocoles et rapports de QI, QO, … et réalisation des essais sur le terrain) au sein des unités de production Pharmaceutique, Cosmétique et Chimique.

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Epernon (28)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Géraldine CLEMMER – Epernon  - gclemmer@expanscience.com


Titre Stage Assurance Qualité Industrielle
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage Assurance Qualité Industrielle

Missions principales :

  • Rédaction de la Revue Qualité Produit sur nos produits finis et substances actives pharmaceutiques
  • Participation au déploiement des Bonnes Pratiques de Fabrication sur une nouvelle usine de production chimique en vue de sa première inspection Afssaps (rédaction de procédures, formation, …)
  • Actions Qualité terrain sur les unités de production (enquêtes qualité, suivi de plans d’actions correctives, amélioration continue, …)
  • Rédaction de cahiers des charges (sous-traitance, matières premières)

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Epernon (28)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Géraldine CLEMMER – Epernon  - gclemmer@expanscience.com


Titre Stagiaire Chargé(e) d’Etudes QuantitativesStagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives
Catégories Marketing
Salaire non indiqué
Date de Départ 2012-01-01
Date de Fin 2013-01-13
Lieu A plus A
Information sur l’Offre d’Emploi

Société Internationale d’études de marché dans le domaine pharmaceutique, leader sur le marché des études médicales ad-hoc recherche un(e) :

Stagiaire Chargé(e) d’Etudes Quantitatives

FORMATION SUPERIEURE EN STATISTIQUE

 

Diplôme recherché : Master Statistique, Informatique et Techniques Numériques ou Master SITN

-Vous prenez en charge le traitement des données statistiques et l’analyse des études quantitatives, en France et/ou à l’International.

- Votre fort potentiel, votre dynamisme, votre rigueur et votre motivation pour le marketing seront vos atouts pour réussir votre mission.

- Curieux(se), autonome et passionné(e) par les statistiques, vous saurez créer des outils opérationnels pour notre groupe.

- Vous pourriez être amené(e) à développer des outils pour automatiser les traitements statistiques.

- Votre expérience en études de marché sera appréciée.

ANGLAIS SOUHAITE

EXCELLENTE Maitrise EXCELL (VBA)

IDEALEMENT CONNAISSANCE DES LOGICIELS STATISTIQUES : ETHNOS, SPAD, TANAGRA, SAWTOOTH, EXCEL STAT…

  STAGE BASE à Lyon

DUREE STAGE : 3 / 6 MOIS

PERIODE STAGE : 2012

CONVENTION DE STAGE NECESSAIRE

http://www.aplusaresearch.com/

Merci d’envoyer votre candidature + CV :

A+A

2 Avenue Lacassagne

69003 Lyon

fax : 04 78 62 84 17

e-mail : aplusa@aplusaresearch.com

SOUS REF. STAGE CE QUANTI. 2012


Titre Stagiare chargé(e) d’études international
Catégories Marketing
Salaire Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)
Date de Départ 2012-01-01
Date de Fin 2011-01-31
Lieu A plus A
Information sur l’Offre d’Emploi

 

STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL

Département Etudes Quantitatives & d’Opinion

 

 

A+A, société internationale d’études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e stagiaire chargé(e) d’études basé à Lyon.

 

Vous intégrerez le département d’études d’opinion au sein du service d’études quantitatives.

 

Vos missions seront les suivantes :

 

-      Participer à l’amélioration des procédures internes du service (en collaboration avec les départements de coordination, statistique et codage)

-      Réaliser des desk research pour l’élaboration du background des propositions commerciales ainsi que pour l’écriture des questionnaires.

-      Organisation, lancement et suivi  des études en collaboration avec le chef de projet

-      Participer au contrôle qualité des différentes études quantitatives

-      Réaliser le briefing études pour les collaborateurs France (après briefing international réalisé par le chef de projet)

-      Collaborer dans l’analyse de résultats et la présentation des rapports

 

De formation supérieure (de préférence Marketing Pharmaceutique, Marketing et/ou Statistiques)

Bilingue anglais (de préférence English native speaker) – langue allemande appréciée aussi.

Vous aimez travailler en équipe et votre capacité d’adaptation vous permettra d’être rapidement opérationnel/le.

 

Motivation, polyvalence, rigueur, et précision seront des éléments indispensables pour réussir dans cette mission.

 

Maîtrise des logiciels Excel et PowerPoint impérative. Expérience dans un pays anglo-saxon (ou English native speakers) sera très appréciée.

 

Durée stage : Idéalement 6 mois

Temps plein

Début de stage: 2012

Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)

 

Envoyer candidature à :

-      par email : aplus@aplusaresearch.com

-      par courrier : A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon

-      par fax : 04 78 62 84 17

 

S/s référence : Stage Dépt. Etudes Quantitatives


Titre Responsable Etudes de Marchés et Business Analyst
Catégories Marketing
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-11-30
Lieu Groupe Bausch & Lomb
Information sur l’Offre d’Emploi

Filiale française du Groupe Bausch & Lomb, société mondiale d’optique et d’ophtalmologie (12000 salariés dans le monde, 2,5 Md $ de CA, présente dans 35 pays), notre société développe et commercialise des traitements médicaux innovants.

Au sein de notre division Pharmaceutique, nous recherchons un : Responsable Etudes de Marchés et Business Analyst

 

Rattaché au Responsable du Support Commercial, division pharma, vos responsabilités principales seront :

 

 

  • ETUDES DE MARCHE

- Encadre les études de marché (Etude des besoins marketing, brief agences, suivi des dossiers)

- Analyse des données marché et assurez la relation avec les différents fournisseurs de données (GERS, IMS, CAM). Vous traitez l’information sous forme de tableaux de bords dédiés au marketing/ventes.

- Met en place une structure de reporting adaptée aux besoins métiers pour faciliter l’accessibilité à l’information et la bonne vision du marché :

- Assure une communication récurrente avec les interlocuteurs opérationnels (Marketing/Ventes) pour transmettre une bonne compréhension des marchés et aider à la prise de décision.

ANALYSES BUSINESS :

 1) Plans opérationnels, stratégiques et marketing :

  • Propose une analyse de la tendance des ventes par produit basée la confrontation des données de ventes interne et des données de marché.
  • Propose une mensualisation des plans basée sur l’historique des ventes, la tendance du marché et la stratégie interne.

2) Participe à l’élaboration des prévisions de ventes des produits en lancement en se basant sur les données de marché adéquates et la stratégie marketing

4) Utilise les outils internes de statistiques de ventes et données de marché  pour répondre aux demandes ad’ hoc d’analyse business ponctuelles: performances produits, études clientèles, simulations …

5) Fournit des analyses pertinentes sur la performance de la division en considérant l’activité de la force de vente, les données de vente interne et du marché.

RELATION USINE ET PREVISIONS :

 1) Coordonne les réunions mensuelles d’usine pour assurer une bonne communication des besoins et contraintes entre la direction commerciale et l’usine d’Aubenas:

  • Définition de l’ordre jour
  • Médiation sur les problématiques de fond : lancement produits, ruptures etc
  • Amélioration des process

2) Participe aux réunions des prévisions usine :

  • Ajustement des prévisions sur la base d’analyse de tendances et données marché
  • Projections pour le lancement de produits ou opérations promotionnelles (analogie vs passé ou concurrents, simulation de ventes)
  • Analyse de la performance Forecast accuracy

 Vous serez également amené à gérer des projets ayant trait à l’amélioration ou au développement de supports intégrants : les données de marchés, les ventes internes et CRM.

Profil recherché :

Issu d’une école de Commerce, vous avez une expérience significative de 5 ans, dans un poste similaire,  idéalement au sein d’une industrie pharmaceutique. Lors de cette expérience, vous avez approfondi vos connaissances relatives aux produits et données propres à l’univers pharmaceutique (GERS IMS CAM). Rigoureux et doté de grandes capacités d’analyse, vous avez une forte sensibilité pour les chiffres.

Doté de qualités relationnelles fortes, vous êtes force de proposition et maitrisez l’anglais.


Titre Professionnel conseil Chauvin H/F
Catégories Marketing
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-11-30
Lieu CHAUVIN BAUSCH et LOMB
Information sur l’Offre d’Emploi

Filiale française du Groupe Bausch & Lomb, société mondiale d’optique et d’ophtalmologie (12000 salariés dans le monde, 2,3Md $ de CA, présente dans 35 pays), notre société développe et commercialise des traitements médicaux innovants. Nous recherchons actuellement, pour le secteur Rhône Alpes, un :

PROFESSIONNEL CONSEIL CHAUVIN H/F

 

FINALITE du poste

Vendre auprès des pharmaciens d’officine les produits de la gamme conseil CHAUVIN BAUSCH et LOMB. Former et conseiller les équipes officinales aux produits et aux pathologies.

 RATTACHEMENT DU POSTE

Ce poste est rattaché au Directeur Régional.

Missions principales

  • Rencontre les pharmaciens de son secteur (environ 400 clients) pour prendre les commandes de produits ;  Gère son secteur et sa prospection en fonction des campagnes marketing.
  • Effectue des formations du personnel officinal aux pathologies et aux produits que nous distribuons
  • Organise des formations destinées aux pharmaciens (EPU), sur un thème donné. Environ une dizaine par an.
  • Effectue un reporting régulier au chef des ventes sur ses résultats de son secteur : vacation hebdomadaire.

  Relations internes et externes du poste

  • Service marketing
  • Service client, centre d’appel
  • Direction des ventes et administration des ventes

 COMPETENCES REQUISES :

Nous recherchons un Pharmacien de formation ou Préparateur en Pharmacie (Bac+2) avec  3 ans d’expérience officinale, ou un Scientifique de formation (bac+4/5), débutant ou justifiant d’une première expérience commerciale, ou un Visiteur médical ou Délégué pharmaceutique expérimenté (2 ans d’expérience minimum), pour un CDI.

Doté d’un excellent sens commercial, vous êtes rigoureux, autonome, et faîtes preuve de grandes capacités d’adaptation. Vous possédez un réel esprit d’équipe qui vous permettra de répondre aux exigences d’un environnement réactif où la culture client prédomine.

 SECTEUR :        

Rhône Alpes : 01, 39, 74, 38 (1 UGA), 69 (1 UGA)

Classification du poste : groupe 6

 

Si cette offre vous intéresse, merci de postuler auprès d’Isabelle THOREZ, isabelle.thorez@bausch.com

 

Bausch & Lomb –  Chauvin

N° Siret : 321 748 063  00062


Titre CMC recherche des étudiants en pharmacie (H/F)
Catégories Marketing
Salaire 70eu / demi journée
Date de Fin 2013-11-22
Information sur l’Offre d’Emploi

Call Medi call, prestataire de service auprès des laboratoires pharmaceutiques, recherche 3 étudiants (H/F) en pharmacie/médecine (à partir de la 4ème année).

Mission : Vous serez en charge de présentations en staff médical auprès de Médecins / Professeurs / Infirmières sur plusieurs centres hospitaliers en France (Durée : 1/2 journée dont 1h de présentation).

Les déplacements sont pris en charge.

Rem. : 70€/demi-journée,

Lieu : une dizaine de sites différents en France par étudiant répartis tout au long de l’année scolaire.

Les premières dates concernées sont : le 24/11/11, le 01/12/11, le 06/12/11 et le 07/12/11

Contact : recrutement@callmedicall.com

 


Titre Chargé (e) d’études Quantitatives H/F
Catégories Marketing
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-11-30
Lieu A+A
Information sur l’Offre d’Emploi

CHARGE(E) D’ETUDES QUANTITATIVES

Département Etudes Quantitatives & d’Opinion

H / F

 

 

 

A+A, société internationale d’études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e chargé(e) d’études quantitatives pour ses bureaux situés à Lyon.

 

Vous intégrerez le département d’études quantitatives et vous prendrez en charge la production d’études quantitatives : type baromètre de perception, prix, segmentation, concept test, prévalence nationale …, pour le compte de laboratoires pharmaceutiques.

 

Vos missions seront les suivantes pour chaque étude menée:

-      Desk research

-      Kick-off meeting de lancement d’étude

-      Ecriture/ traduction des questionnaires (français/ anglais) et vérification des traductions

-      Suivi et analyse des entretiens pilotes

-      Vérification des sites internet

-      Contrôle qualité des premiers entretiens réalisés dans tous les pays concernés

-      Suivi du terrain et points terrain au directeur d’étude du département & auprès du client

-      Validation des tables de codes (questions ouvertes)

-      Validation des bases de données

-      Réalisation & mise en forme des templates de rapport (PowerPoint)

-      Réalisation des plans de tris

-      Rentrée des données et vérification d’analyse initiale

-      Analyse secondaire avec executive summary final (synthèse et recommandations)

-      Co-présentation des résultats éventuelle

 

Vous participez aussi à l’amélioration des procédures internes du service.

 

Pour réussir votre mission, vous avez les compétences requises:

  • Formation supérieure (études de marché, marketing, mathématiques/statistiques, …)
  • Maîtrise Excel & PowerPoint
  • Passion pour l’analyse des chiffres
  • Rigueur, précision et sens du détail
  • Esprit d’équipe
  • Capacité à gérer le stress
  • Multitask
  • Bilingue d’anglais & expérience dans un pays anglo-saxon très appréciés

 

Type de contrat : CDD, en vue de CDI- Temps plein

Début de contrat: dès que possible

Avantages : tickets restaurant / 50% frais transport publique / participation aux bénéfices de l’entreprise

 

Envoyer candidature à A+A:

-      par email : aplusa@aplusaresearch.com

-      par courrier : A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon

-      par fax : 04 78 62 84 17

Sous la référence : CDD/CDI Chargé Etudes Quantitatives


Titre Projet démarche qualité à l’officine
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-10-31
Lieu Alphega Pharmacie
Information sur l’Offre d’Emploi

Alliance Healthcare est un Groupe Européen leader, actif dans la distribution de médicaments et produits de santé. La filiale Française (chiffre d’affaires : 5,5 milliards d’€ sur l’année fiscale 2009-2010) représente environ un tiers de l’activité « répartiteur pharmaceutique » du groupe en Europe, et regroupe plus de 4.000 personnes.

Résultats d’une série de fusions/acquisitions de sociétés de répartition pharmaceutique depuis 30 ans, Alliance Healthcare est le numéro 2 de son secteur, fournissant plus de 14.000 Pharmacies.

 

Sujet de stage / Missions :

Projet démarche qualité à l’officine

 

  • Participation à la mise en place d’une démarche de certification pour le réseau des pharmacies Alphega Pharmacie
  • Intégration d’une équipe projet, participation à l’élaboration de la méthodologie et des outils, collaboration à la diffusion d’informations vers les membres Alphega Pharmacie
  • suivi d’officines engagées dans la démarche.

 

Profil recherché:

Pharmacien autonome, ayant la capacité à intégrer une équipe projet comprenant des acteurs internes, externes et des membres du réseau Alphega Pharmacie.

Bonne capacité à structurer

Expérience officinale indispensable

 

Diplôme préparé :   

Etudiant en Pharmacie, 4ème ou 5ème année.

 

Direction: Alphega Pharmacie Direction de la Formation Clients – Prévention et Qualité

Lieu : Gennevilliers (92)

 

Durée du stage : 3 à 6 mois

Date de début : ASAP

 

Envoyer un CV + lettre de motivation à christelle.griffoul@alliance-healthcare.fr


Titre Stagiaire Développement Clinique Précoce
Catégories Développement
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Galderma
Information sur l’Offre d’Emploi

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L’Oréal, est numéro 1 mondial sur le marché de la dermatologie. GALDERMA développe et commercialise des solutions thérapeutiques et correctives innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
Dans le cadre d’une convention de stage « école-université/entreprise», nous recherchons pour le Département «Early Clinical Evaluation» basé à Sophia Antipolis, près de NICE (06), pour une période de 6 mois environ en 2012,

Un(e) Stagiaire Développement Clinique Précoce

Dans le cadre du développement clinique de traitements dermatologiques, votre mission consiste à contribuer aux activités d’évaluation clinique précoce. Vous travaillez de manière transversale avec les Chefs de Projets et Médecins Experts pour la préparation, la conduite et le suivi des études cliniques. Vous participez également à la rédaction de consentements éclairés, au développement des protocoles et au suivi des analyses de données. Enfin, vous effectuerez des recherches bibliographiques afin de procéder à une étude comparative de méthodologie.

Etudiant(e) en formation Bac+6 Pharmacien, vous avez des connaissances en Développement Clinique Pharmaceutique. Vous souhaitez vous investir dans un projet innovant afin d’acquérir une vision globale du développement clinique précoce.
Autonome et rigoureux (se) vous êtes force de proposition au sein d’une équipe dynamique et appréciez le travail en équipe.
Anglais courant.

Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la  réf. 17ALG par mail exclusivement  à : stages@acavi.fr - Mme ABRIAL – 3 rue Stella – F-69002 LYON

ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines, spécialiste du recrutement scientifique pour l’industrie pharmaceutique.
Consultez toutes nos offres sur www.acavi.fr


Titre Coordinateur maintenance of business et responsable troubleshooting
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2011-10-31
Lieu Bausch & Lomb
Information sur l’Offre d’Emploi

Filiale française du Groupe Bausch & Lomb, société mondiale d’optique et d’ophtalmologie (12000 salariés dans le monde, 2,3Md $ de CA, présente dans 35 pays), notre société développe et commercialise des traitements médicaux innovants.

 Nous recherchons actuellement pour notre site de production de Aubenas (spécialisé pharma) un :   COORDINATEUR MAINTENANCE OF BUSINESS  ET  RESPONSABLE TROUBLESHOOTING FINALITE du poste.

 

Evaluer la performance qualité des procédés et des organisations et assurer un rôle de Coordinateur avec la R&D pour les projets Maintenance of Business – Participer à la maîtrise de la qualité de la production et améliorer la compliance en consolidant procédés de fabrication et formulation des produits – Contribuer aux activités de l’AQ.

Rattaché au Responsable Qualité, vous serez responsable des missions suivantes :   Maintenance du « business » et Troubleshooting : Traitement des non conformités majeures   Garantir l’analyse scientifique des non conformités majeures constatées sur les produits ou processus Mise en place d’une base « Maintenance of Business » (à partir des coûts et risques de non qualité et de non-conformité sur la base des revues annuelles de produits et top 20 produits (CA)) Proposer et mettre en place des actions correctives et/ou préventives correspondantes en lien avec les équipes R& D, production, qualité, ce afin de  garantir l’amélioration continue Piloter les différents projets de MOB et coordonner son avancement via des revues périodiques mensuelles Maintenir une veille sur les produits/contenants/procédés afin d’identifier de nouveaux axes d’amélioration et de prévenir/anticiper les problèmes à venir. A partir de votre analyse scientifique, recherche permanente de solutions techniques pour supprimer les risques de rupture sur les produits majeurs. Assurer le suivi des Change Control associés Suivi des indicateurs et reporting  mensuel

Représentant qualité pour l’approbation des documents de qualification / validation   Participation active au Transfert de Technologie   Participation aux activités AQ

COMPETENCES REQUISES : Pharmacien thésé, vous avez une expérience significative dans un environnement industriel pharmaceutique ; ce qui vous a permis d’approfondir vos connaissances des outils de résolution de problèmes et d’amélioration continue, du Lean Six sigma. Doté d’un très bon relationnel, vous avez l’esprit critique et êtes habitué à travailler en mode projet. Tenace, vous êtes force de proposition.

LOCALISATION : Aubenas – CDI-

Si cette offre vous intéresse, merci de communiquer par mail à l’adresse suivante : isabelle.thorez@bausch.com


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