Assurance qualité

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Assurance qualité
Titre STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL Département Etudes Quantitatives & d’Opinion
Catégories Assurance qualité
Date de Fin 2013-01-01
Lieu A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
Information sur l’Offre d’Emploi

STAGIAIRE CHARGE(E) D’ETUDES INTERNATIONAL
Département Etudes Quantitatives & d’Opinion

A+A, société internationale d’études de marché spécialisée dans le domaine de la santé, recherche un/e stagiaire chargé(e) d’études basé à Lyon.

Vous intégrerez le département d’études d’opinion au sein du service d’études quantitatives.

Vos missions seront les suivantes :

-    Participer à l’amélioration des procédures internes du service (en collaboration avec les départements de coordination, statistique et codage)
-    Réaliser des desk research pour l’élaboration du background des propositions commerciales ainsi que pour l’écriture des questionnaires.
-    Organisation, lancement et suivi  des études en collaboration avec le chef de projet
-    Participer au contrôle qualité des différentes études quantitatives
-    Réaliser le briefing études pour les collaborateurs France (après briefing international réalisé par le chef de projet)
-    Collaborer dans l’analyse de résultats et la présentation des rapports

De formation supérieure (de préférence Marketing Pharmaceutique, Marketing et/ou Statistiques)
Bilingue anglais (de préférence English native speaker) – langue allemande appréciée aussi.
Vous aimez travailler en équipe et votre capacité d’adaptation vous permettra d’être rapidement opérationnel/le.

Motivation, polyvalence, rigueur, et précision seront des éléments indispensables pour réussir dans cette mission.

Maîtrise des logiciels Excel et PowerPoint impérative. Expérience dans un pays anglo-saxon (ou English native speakers) sera très appréciée.

Durée stage : Idéalement 6 mois
Temps plein
Début de stage: 2012
Gratification de stage prévue dans la loi (+ tickets restaurant à la demande)

Envoyer candidature à :
-    par email : aplus@aplusaresearch.com
-    par courrier : A+A Research, 2 avenue Lacassagne, 69003 Lyon
-    par fax : 04 78 62 84 17

S/s référence : Stage Dépt. Etudes Quantitatives


Titre stage ou apprentissage qualité, compliance et coordination logistique pour les essais cliniques
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2013-01-31
Lieu Laboratoire Janssen-cilag
Information sur l’Offre d’Emploi

Proposition Stage/Apprentissage : essais cliniques Qualité & Logisitique
Janssen-Cilag (92)

DEMANDEUR : Miren ARISTEGUIETA , RESPONSABLE QUALITE ESSAIS CLINQUES
ENTREPRISE : Département Recherche Clinique et Développement. Laboratoire Janssen-cilag, Issy les Moulineaux (92)
Contact : maristeg@its.jnj.com – tel : 01 55 00 42 36

DUREE DU STAGE : 6 mois minimum

DATE DE DEMARRAGE  SOUHAITEE : dès que possible

  • POSTE A POURVOIR 

INTITULÉ DE POSTE : stagiaire ou apprenti qualité & compliance et coordination logistique pour les essais cliniques (le stage peut être 100% qualité, 100% logistique ou mixte qualité et logistique)

CONTENU DE LA MISSION : travailler en collaboration  avec le  Quality and Compliance Manager  ( Responsable Qualité essais cliniques) et le Local Medication Coordinator (Responsable coordination logistique essais cliniques), dans un département impliqué dans les essais cliniques phase 1 à 4 internationaux, conduits en France et en Afrique du Nord.
Dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC),  des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), ainsi que des procédures internationales et locales, vous pourrez être amené à participer :

-    à la rédaction de procédures et formulaires  locaux, à leurs mises à jour, et à la gestion documentaire
-    à la formation des équipes  et à la rédaction de newsletter, et à l’assistance règlementaire  et qualité auprès des équipes projets
-    à la préparation d’un audit (coté audité et côté auditeur) et au suivi des actions correctives ou préventives,
-    à la gestion des flux logistiques des médicaments et des matériels destinés aux
essais cliniques du département : commande, fabrication, importation, gestion des stocks, distribution dans les centres réalisant les essais cliniques, retours, destructions,
-     au suivi des activités des prestataires logistiques incluant les appels d’offres

  • PROFIL REQUIS

DIPLOME / ÉCOLE :  Etudiant Pharmacie filière Industrie ou Master M2 professionnel.

COMPÉTENCES :

    Qualités requises :
Dynamique, rigoureux, ouvert, vous souhaitez découvrir l’univers des médicaments expérimentaux ainsi que l’environnement lié aux essais cliniques. Vous avez un bon relationnel avec un sens développé du service. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (word,  excel, Visio, ppt).

    Connaissances indispensables : environnement des essais cliniques, connaissance de bases sur les Bonnes Pratiques ( Fabrication et Cliniques).  Vous maitrisez l’anglais oral et écrit.


Titre Stage Qualité
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Centre de Dialyse et Clinique de la Reine Blanche
Information sur l’Offre d’Emploi
PROPOSITION DE STAGE QUALITE
 
La clinique de la Reine Blanche à Orléans (45), établissement MCO et SSR de 150 lits, propose dans le cadre du déploiement de son système qualité, un terrain de stage à compter de Novembre 2011 ou Janvier  2012, pour une durée de 3 à 6 mois.
De formation Master 1 ou Master 2 « Qualité Santé » et/ou « Gestion des Risques », le (la) candidat(e) devra :
  • Faire preuve d’autonomie ;
  • Avoir une capacité d’intégration rapide ;
  • Présenter de réelles capacités en communication.
 La mission de stage, axée autour du suivi de la certification HAS V2010, sous la responsabilité de la « Directrice qualité/ Gestion des Risques » et de la « Responsable Qualité », consiste à :
  • poursuivre la mise en place de la cartographie des risques
  • participer aux groupes de travail et aux instances de l’établissement (préparation, animation et suivi) ;
  • mettre en place les actions correctives et les plans d’amélioration ;
  • participer à l’évaluation du système de management par la qualité (indicateurs, évaluations des pratiques professionnelles, audits, etc.).
Le (la) candidat(e) aura, au travers de mises en situation sur le terrain, la possibilité d’apporter sa contribution aux évolutions du système qualité.
                               
Stage rémunéré suivant convention.
Merci de me faire parvenir vos CV et lettre de motivation par mail.( responsable-assurancequalite@clinique-reineblanche.fr)
Pauline Genée
Responsable qualité
Centre de Dialyse et Clinique de la reine Blanche
45000 Orléans
02 38 79 82 00


Titre Stage Assurance Qualité Siège
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage  Assurance Qualité Siège

Missions principales : Participer

  • Au suivi  des actions d’amélioration du système documentaire des procédures
  • A des audits internes ou externes
  • Au déploiement de supports de formation (environnement pharmaceutique et procédures) sur le site
  • Au suivi de la Certification de la Visite Médicale
  • Au plan d’amélioration continue sur le process Réclamations

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Courbevoie (92)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Emilie Leroux – Courbevoie – eleroux@expanscience.com


Titre Stage Qualification-Validation
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage : Qualification-Validation

Missions principales :

Participation à des projets ponctuels de qualification d’équipements (rédaction des protocoles et rapports de QI, QO, … et réalisation des essais sur le terrain) au sein des unités de production Pharmaceutique, Cosmétique et Chimique.

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Epernon (28)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Géraldine CLEMMER – Epernon  - gclemmer@expanscience.com


Titre Stage Assurance Qualité Industrielle
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-12-31
Lieu Expanscience
Information sur l’Offre d’Emploi

Depuis leur création en 1950, les laboratoires Expanscience initient le lancement de produits innovants sur les marchés de la santé et du mieux-être, et développent des savoir-faire touchant à la Dermo-Cosmétique, à la Rhumatologie, au Dentaire, à la Dermatologie et aux Actifs Cosmétiques. Des activités complémentaires qui évoluent en parfaite synergie.

Les laboratoires Expanscience détiennent par ailleurs un double leaderdship :

  • Dans les produits de soins pour bébé et femmes enceintes : Mustela Bébé et Mustela 9 Mois (soins vergetures) sont leaders européens en pharmacie.
  • Piasclédine 300 occupe une position leader en France dans le traitement de l’arthrose.

Grâce à l’engagement de leurs 923 collaborateurs et à une présence forte à l’international, via 8 filiales et près de 59 pays distributeurs sous contrat, les laboratoires Expanscience ont réalisé en 2012 un CA DE 233 millions d’euros.

Stage Assurance Qualité Industrielle

Missions principales :

  • Rédaction de la Revue Qualité Produit sur nos produits finis et substances actives pharmaceutiques
  • Participation au déploiement des Bonnes Pratiques de Fabrication sur une nouvelle usine de production chimique en vue de sa première inspection Afssaps (rédaction de procédures, formation, …)
  • Actions Qualité terrain sur les unités de production (enquêtes qualité, suivi de plans d’actions correctives, amélioration continue, …)
  • Rédaction de cahiers des charges (sous-traitance, matières premières)

Profil : Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation de niveau 3ème cycle en Assurance qualité en cours

Durée du stage : 6 mois minimum

Lieu du stage : Epernon (28)

Merci d’adresser votre candidature (CV, lettre de motivation) à l’adresse suivante :

Géraldine CLEMMER – Epernon  - gclemmer@expanscience.com


Titre Projet démarche qualité à l’officine
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2012-10-31
Lieu Alphega Pharmacie
Information sur l’Offre d’Emploi

Alliance Healthcare est un Groupe Européen leader, actif dans la distribution de médicaments et produits de santé. La filiale Française (chiffre d’affaires : 5,5 milliards d’€ sur l’année fiscale 2009-2010) représente environ un tiers de l’activité « répartiteur pharmaceutique » du groupe en Europe, et regroupe plus de 4.000 personnes.

Résultats d’une série de fusions/acquisitions de sociétés de répartition pharmaceutique depuis 30 ans, Alliance Healthcare est le numéro 2 de son secteur, fournissant plus de 14.000 Pharmacies.

 

Sujet de stage / Missions :

Projet démarche qualité à l’officine

 

  • Participation à la mise en place d’une démarche de certification pour le réseau des pharmacies Alphega Pharmacie
  • Intégration d’une équipe projet, participation à l’élaboration de la méthodologie et des outils, collaboration à la diffusion d’informations vers les membres Alphega Pharmacie
  • suivi d’officines engagées dans la démarche.

 

Profil recherché:

Pharmacien autonome, ayant la capacité à intégrer une équipe projet comprenant des acteurs internes, externes et des membres du réseau Alphega Pharmacie.

Bonne capacité à structurer

Expérience officinale indispensable

 

Diplôme préparé :   

Etudiant en Pharmacie, 4ème ou 5ème année.

 

Direction: Alphega Pharmacie Direction de la Formation Clients – Prévention et Qualité

Lieu : Gennevilliers (92)

 

Durée du stage : 3 à 6 mois

Date de début : ASAP

 

Envoyer un CV + lettre de motivation à christelle.griffoul@alliance-healthcare.fr


Titre Coordinateur maintenance of business et responsable troubleshooting
Catégories Assurance qualité
Salaire non indiqué
Date de Fin 2011-10-31
Lieu Bausch & Lomb
Information sur l’Offre d’Emploi

Filiale française du Groupe Bausch & Lomb, société mondiale d’optique et d’ophtalmologie (12000 salariés dans le monde, 2,3Md $ de CA, présente dans 35 pays), notre société développe et commercialise des traitements médicaux innovants.

 Nous recherchons actuellement pour notre site de production de Aubenas (spécialisé pharma) un :   COORDINATEUR MAINTENANCE OF BUSINESS  ET  RESPONSABLE TROUBLESHOOTING FINALITE du poste.

 

Evaluer la performance qualité des procédés et des organisations et assurer un rôle de Coordinateur avec la R&D pour les projets Maintenance of Business – Participer à la maîtrise de la qualité de la production et améliorer la compliance en consolidant procédés de fabrication et formulation des produits – Contribuer aux activités de l’AQ.

Rattaché au Responsable Qualité, vous serez responsable des missions suivantes :   Maintenance du « business » et Troubleshooting : Traitement des non conformités majeures   Garantir l’analyse scientifique des non conformités majeures constatées sur les produits ou processus Mise en place d’une base « Maintenance of Business » (à partir des coûts et risques de non qualité et de non-conformité sur la base des revues annuelles de produits et top 20 produits (CA)) Proposer et mettre en place des actions correctives et/ou préventives correspondantes en lien avec les équipes R& D, production, qualité, ce afin de  garantir l’amélioration continue Piloter les différents projets de MOB et coordonner son avancement via des revues périodiques mensuelles Maintenir une veille sur les produits/contenants/procédés afin d’identifier de nouveaux axes d’amélioration et de prévenir/anticiper les problèmes à venir. A partir de votre analyse scientifique, recherche permanente de solutions techniques pour supprimer les risques de rupture sur les produits majeurs. Assurer le suivi des Change Control associés Suivi des indicateurs et reporting  mensuel

Représentant qualité pour l’approbation des documents de qualification / validation   Participation active au Transfert de Technologie   Participation aux activités AQ

COMPETENCES REQUISES : Pharmacien thésé, vous avez une expérience significative dans un environnement industriel pharmaceutique ; ce qui vous a permis d’approfondir vos connaissances des outils de résolution de problèmes et d’amélioration continue, du Lean Six sigma. Doté d’un très bon relationnel, vous avez l’esprit critique et êtes habitué à travailler en mode projet. Tenace, vous êtes force de proposition.

LOCALISATION : Aubenas – CDI-

Si cette offre vous intéresse, merci de communiquer par mail à l’adresse suivante : isabelle.thorez@bausch.com


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